Mi yo con Síndrome de Usher

 Me van a volver resurgir,aunque quieran hundirme no podrán conmigo,no me destruirán como lo hicieron durante años..volveré como el Ave Fénix,más fuerte que nunca. Mis revisiones visuales siguen estando perfectas,sin cambios desde la última revisión,esto es buena señal,es que la RP está estancada🙏. CHEFA♀️💜

 Hacer un balance de este año es absurdo...asique mi despedida será sencilla,2020 VETE A LA MIERDA.Me arrebataste mucho,sobre todo la alegría,asique no me da pena despedirte... Este post es para ti,gracias por haberme apoyado tanto,celebrado mis éxitos y estar ahí siempre,te extraño horrores y lo voy a hacer siempre...estés donde estés ilumíname siempre ☀️DEP. Que el 2021 venga cargado de VIDA y SALUD.

Me van a volver a ver resurgir,ahora no es mi momento,la depresión y ansiedad estan siendo superiores a mi. Esta situación está siendo complicada para todos,pero si encima tenemos dificultades a la hora de la comunicación mucho más.Con la mascarilla es una tortura entender lo que te dicen,es imposible hacer algo tan básico como la compra.Sé que me repito demasiado,pero es de vital importancia que entendais nuestra dificultad. Por lo demás seguir peleando y luchando por nuestros derechos... CHEFA Abrazo enorme❤️

#sentidiño. Sigo viendo distanciamiento social,no el que nos impusieron,sinó el que realmente nos aísla a personas sordas y sordociegas,el que nos deja fuera de combate completamente porque nos dificulta muchísimo la comunicación con el entorno. Entiendo que todas las medidas son necesarias,pero también sería muy necesario un plan para poder interactuar de forma segura,tanto en el super,como en cualquier otro lugar.Vuelvo a decir que para las personas sordociegas no hay nada,ningún plan para facilitarles su día a día,ahora encima lo poco que había,los mediadores comunicativos FOAPS(ONCE)los despidió,se han quedado personas en una situación de vulnerabilidad brutal...Soluciones!es lo único que pedimos. SOLUCIONES!!

Llegamos a una nueva fase en la desescalada,una fase más flexible pero en la que es importantisima la protección,mascarillas,guantes,distancia social...por el bien de todos,por nuestra salud. Pero hay un colectivo,que toda esta situación la sufre el triple...son las personas sordas,ciegas y sobre todo sordociegas. Las mascarillas nos impiden leer los labios,la mayoría de las veces nos apoyamos en ésto para que la comunicación sea buena.A las personas ciegas,de forma inevitable nos cuesta la distancia de seguridad,porque no vemos...de ahí que sea fundamental más que nunca el uso del bastón.Y los más aislados siempre,pero ahora más desprotegidos que nunca,los sordociegos,que se comunican a través del tacto,mediante sistema dactilológico...no hay una infraestructura coherente para facilitar la comunicación en este tipo de casos,al contrario,se "discriminó" la mediación comunicativa cuando era más necesaria... Yo como persona sordociega,con baja visión,utilizarè mi chapa de

"Se me cayó el mundo al suelo",esta frase retumbó en mi cabeza durante meses,durante el tiempo que duró mi "duelo" de aceptación del Síndrome de Usher,por mi aceptación.No es fácil un diagnóstico asi,no es fácil reiniciar tu vida y tirar hacia adelante,pero hay dos opciones,o luchas o te estancas.Yo,lucho,lucho contra mi baja visión,lucho contra la sordera,lucho contra deshumanización del ser humano y busco el "ponte en mi lugar",vive por unas horas de la misma manera que vivo yo,ponte un antifaz y unos tapones en los oídos,sal a la calle...intenta hacer una vida "normal" y despues,hablamos.Mi cuerpo es un templo de moratones,raro es no tener ninguni,ahora mismo en mi frente hay tres,en mis piernas otros tantos...No soy patosa,NO tengo CUENTO.Pero yo misma decidí que el Usher no iba a poder conmigo,no iba dejarme arrinconada en casa,NO!!el Usher me ayudará a luchar por mis sueños,me ayudará a llegar a mis metas,porque,una discapacidad no implica

Buenos días!! Hoy quiero exponerles una opinión que quizá genere controversia,pero repito,es solo una opinión muy personal.El tema del amor,no del amor fraternal,el amor pasional,ese que a veces duele y otras veces te hace inmensamente feliz...En personas con discapacidad es un hecho que se evita que tenga relaciones,en cierto modo puede llegar a entederse,según la patología y la gravedad de èsta,es muy posible que no sea posible,pero si hay otros casos que si pueden experimentar el amor,las famosas mariposas en el estomago,las sonrisas cómplices...el amor es ilusión,alegría,tambien aprendizaje...y sobre todo es VIDA.Somos afortunados de estar vivos y de disfrutar de la vida,de la mejor manera que podamos y si encima lo podemos hacer de la mano de quien amamos,nos ama y nunca de cuidarnos...eso ya es... Por suerte en mi vida yo he sido muy querida,mucho,mucho...a pesar de todo lo que llevo de serie,puedo asegurar que en mi siempre miraron a la persona,no al audifono que me acompaña,n

No siempre se encuentra la inspiración,como últimamente.Os pido mil perdones,a pesar de vivir una "época buena",de estar logrando metas,siento que nada me llena...Aunque si sigo peleando por visibilizar,sigo luchando para dar mi mejor versión y con ello ser de ayuda a quien lo pueda necesitar.Sigo al pie del cañón a pesar de no escribir.Con muchas cositas que aún no puedo desvelar,trabajando codo con codo con Aloumiños,también trabajando con Xoga,para llegar a todos con la Baja Visión,Sordoceguera y todas nuestras dificultades. Una de esas dificultades,se presentan en días como hoy,de lluvia y poca luz,que a nosotros nos dificulta aún más,porque vemos muchísimo peor,nos cuesta más hacer cosas y en muchos casos nos metemos en casa por pura comodidad y no complicarnos.Tenemos que pelear contra el aislamiento que esto provoca y sacar fuerzas para hacer lo que nos gusta o lo que nos apetezca. Noviembre y Diciembre se presentan cargados de cositas,que irè desveslando a poquitos.

Ayer mañana de reuniones,día caótico con sus mil cosas.Llamadas y más llamadas...llegar a acuerdos de colaboración,planificación de actividades de cara al curso escolar ...en ALOUMIÑOS no se para!! Os cuento que desde la asociación y de cara al proyecto del Desafío Usher hemos adquirido un par de simuladores para explicar más claramente en qué consiste la baja visión. Seguimos apostando mucho por la difusión,visibilización y sobre todo por normalizar una situación rara pero a la vez muy común en la sociedad,algo aún muy oculto,por miedos,por vergüenza,por el qué dirán... Empezamos el curso con energías renovadas,con ganas de proyectos nuevos y nuevas ideas!! Chefa