Mi yo con Síndrome de Usher

Buenas noches!!      Tengo baja visión...no estoy ciega,pero no veo,no tengo campo visual,solo tengo visión central menos de 10º.Cuando te falla el campo visual,te das golpes,no ves a personas y objetos que seguramente estén a tu lado,o agachadas...no ves si la puerta está medio abierta.A mi me dicen cuando voy por la calle,que porqué no saludo,muy fácil,no veo.Esto es complicado de entender para mucha gente,¿como es que tienes baja visión y lees el móvil,o ves la televisión,o caminas por la calle...?En la calle te adaptas,vas reconociendo los sitios por donde pasas,los obstáculos que hay,vas haciendo movimientos con la cabeza para intentar aumentar el máximo el campo de visión...La televisión la veo con el resto visual que tengo,la visión central.Tengo también ceguera nocturna,así explicado facilmente,no veo nada,si no hay luz o la luz es muy tenue me cuesta desenvolverme,lo bueno es que en la calle o en sitios conocidos,te adaptas y te grabas el trayecto,asique practicamente te guí

Buenas noches!!! GRACIAS,GRACIAS,GRACIAS!!!!No me esperaba tanta aceptación,tan buenas palabras de este humilde blog!! Lo creé con toda la ilusión,de enseñaros mi día a día,de explicaros como vive una persona con Baja Visión,con Hipoacusia Bilateral,y aunque con un montón de limitaciones,también con muchísima fuerza,muchísimas ganas. Pasito a pasito voy desgranando mis historias,mis sentimientos...Hoy necesitaba agradeceros y que ojalá sigais compartiendo,para llegar al máximo de personas y con ello,que se cono zca el Síndrome de Usher,una de las principales causas de sordoceguera en el mundo. MIL GRACIAS!!! CHEFA

Hola!! Me llamo Chefa y tengo Síndrome de Usher.Me apetecía crear este blog,para visibilizar,enseñar,explicar,transmitir y sobre todo,normalizar la Baja Visión.El Síndrome de Usher es una enfermedad genética y degenerativa,que afecta a la visión,Retinosis Pigmentaria(pérdida de campo visual)e Hipoacusia Bilateral.Hay varios tipos,en mi caso,es la de tipo 2.En la infancia se me diagnosticó fué la hipoacusia y ya en la edad adulta la retinosis,de forma casual.Desde aquí me gustaría acercaros un poco mis vivencias en el día a día,mis obstáculos y sobre todo la superación de éstos. Tengo 31 años y un montón de ilusiones y proyectos,que sé que con lucha y esfuerzo conseguiré.Mi discapacidad tiene limitaciones,pero yo intentaré superarlas.Quiero disfrutar de la vida,de mis seres queridos...QUIERO SER FELIZ y tengo claro que ningún gen alterado me detendrá. Ahora mismo en Facebook,hay una página para dar visibilidad al Usher y junto con este blog es lo que haremos,en Desafíos por el síndro