Mi yo con Síndrome de Usher

Buenos días!!! Último día del año,un año con sus cosas buenas y sus cosas malas..un año,del que si hago balance,predomina lo bueno.Un añoben el que logré metas,en el que se me cumplieron sueños,sueños que jamás imaginé poder lograr,un año donde me sentí valorada,donde mi opinión y mi criterio importan...A pesar de lo malo MI AÑO.. El 2019 se quedará grabado en mi mente para siempre. Que el 2020 venga cargado de cosas positivas para todos,que las metas que os propongais las lleveis a cabo,porque se algo os puedo decir es que si se quiere,se puede.Y sé que todos podeis,que los límites siempre,siempre estan en la mente y con el apoyo necesario todo se logra en esta vida... Yo despido el año con mi mitad,mi princesa,mi bastón,mi guía,mi luz...la protagonista de mi vida y el mayor de mis ejemplos,MI HIJA.A la que le digo,no cambies jamás,sigue con ese corazón noble,esa humildad y nunca dejes de tender la mano a aquel que lo necesita,porque hija,en cualquier momento de la vida,somos noso

Buenas noches!! Bienvenido diciembre,las fiestas próximas,el cambio de año próximo,nuevos proyectos,nuevas ilusiones...Mi proyecto,mi nuevo proyecto comenzó antes,comenzó el 14 de diciembre. El 14 de diciembre tube la fortuna de hablar sobre mi experiencia personal en las III Xornadas Sobre la Diversidade en Pontevedra,una conferencia para mi cargada de emoción,no solo por mi ponencia,sinó por todas las experiencias allí expuestas,de las cuales aprendí muchísimo.También muy emotivo para mi,porque fué la presentación oficial de mi nuevo cargo,además de Aloumiños ahora soy delegada de Xoga en la zona norte de Galicia. No tengo palabras para describir lo que fué para mi ese día,esa semana en general.Charla en un cole,experimentando lo que es la Baja Visión,ponencia impresionante de D.Angel Carracedo y las Xornadas... Sin duda semana de aprendizaje,de conocer gente nueva,de experimentar sensaciones y sobre todo de disfrutar,disfrutar mucho. Chefa.

Buenos días!! Hoy quiero exponerles una opinión que quizá genere controversia,pero repito,es solo una opinión muy personal.El tema del amor,no del amor fraternal,el amor pasional,ese que a veces duele y otras veces te hace inmensamente feliz...En personas con discapacidad es un hecho que se evita que tenga relaciones,en cierto modo puede llegar a entederse,según la patología y la gravedad de èsta,es muy posible que no sea posible,pero si hay otros casos que si pueden experimentar el amor,las famosas mariposas en el estomago,las sonrisas cómplices...el amor es ilusión,alegría,tambien aprendizaje...y sobre todo es VIDA.Somos afortunados de estar vivos y de disfrutar de la vida,de la mejor manera que podamos y si encima lo podemos hacer de la mano de quien amamos,nos ama y nunca de cuidarnos...eso ya es... Por suerte en mi vida yo he sido muy querida,mucho,mucho...a pesar de todo lo que llevo de serie,puedo asegurar que en mi siempre miraron a la persona,no al audifono que me acompaña,n

No siempre se encuentra la inspiración,como últimamente.Os pido mil perdones,a pesar de vivir una "época buena",de estar logrando metas,siento que nada me llena...Aunque si sigo peleando por visibilizar,sigo luchando para dar mi mejor versión y con ello ser de ayuda a quien lo pueda necesitar.Sigo al pie del cañón a pesar de no escribir.Con muchas cositas que aún no puedo desvelar,trabajando codo con codo con Aloumiños,también trabajando con Xoga,para llegar a todos con la Baja Visión,Sordoceguera y todas nuestras dificultades. Una de esas dificultades,se presentan en días como hoy,de lluvia y poca luz,que a nosotros nos dificulta aún más,porque vemos muchísimo peor,nos cuesta más hacer cosas y en muchos casos nos metemos en casa por pura comodidad y no complicarnos.Tenemos que pelear contra el aislamiento que esto provoca y sacar fuerzas para hacer lo que nos gusta o lo que nos apetezca. Noviembre y Diciembre se presentan cargados de cositas,que irè desveslando a poquitos.

Ayer mañana de reuniones,día caótico con sus mil cosas.Llamadas y más llamadas...llegar a acuerdos de colaboración,planificación de actividades de cara al curso escolar ...en ALOUMIÑOS no se para!! Os cuento que desde la asociación y de cara al proyecto del Desafío Usher hemos adquirido un par de simuladores para explicar más claramente en qué consiste la baja visión. Seguimos apostando mucho por la difusión,visibilización y sobre todo por normalizar una situación rara pero a la vez muy común en la sociedad,algo aún muy oculto,por miedos,por vergüenza,por el qué dirán... Empezamos el curso con energías renovadas,con ganas de proyectos nuevos y nuevas ideas!! Chefa

Hoy tengo que hablar de ellas...una que me impulsó a luchar por visibilizar el Síndrome de Usher y la otra a luchar a pesar de las dificultades.Aqui abajo adjunto una foto de ellas,mi hermana Andrea y mi amiga Tere,dos grandísimas luchadoras,cada una a su manera,pero con una sonrisa y un corazón inmenso... Tere para mi fué mi tabla de salvación,al poco de mi diagnóstico conocí Aloumiños,Asociacion de niños con necesidades específicas,que por aquellas fechas estaba intentando abrirse camino.A mi me recomendaron formar parte de la directiva y sin pensarlo dije si,y ahí conocí otras realidades muy distintas a la mía,una de ellas la de Tere,una niña con una sonrisa permanente,muy feliz...Yo llegaba ensimismada en mi mundo,en mis penas,sin darme cuenta que había realidades mucho más duras que la mía misma.Ella la morenita de intensos ojos oscuros,con esa mirada me abrió al mundo,me sacó de mi pesimismo,me devolvió la sonrisa y las ganas de vivir que había perdido,no me llegará la vida Tere

Hay épocas que la inspiración no está de la mano de una,ésta es una de ellas...un cúmulo de cosas se agrupan y la cabeza se embota. Pero no quería dejar de contaros,que mi hermana se cambió los audífonos,ahora usa unos chiquitos,que apenas se ven,y en la semana que los lleva usando el cambio ha sido bestial,vuelvo a reinvindicar que éstos deberían ser cubiertos por la seguridad social,no son ningún capricho.Por desgracia mucha gente no puede acceder a ellos,o al menos a los que realmente necesita.Escuché en muchos casos,que en Amazon eran más baratos,claro que si,son más baratos,pero no son audífonos,son amplificadores,que para las personas sordas no sirven de nada,necesitamos una adpatación ajustada a nuestras necesidades y además un control específico durante una temporada mientras nos adaptamos a ellos... Como digo,la inspiración no está de mi mano ultimamente...espero pronto estar de nuevo al 100% para seguir contandoos cosillas..mientras tanto pasad un buen verano!!! CHEFA. h